厦门EICC审核咨询 迪士尼验厂审核培训 晋江GOTS认证证书 很多很多的客户打电话给我们问“GOTS认证多少钱？GOTS认证做一下多少钱？”，如果我们一下子直接告诉您多少钱，那是对您的不负责任。验厂咨询的价格是根据每个工厂的情况而定的，比如工厂员工人数、面积、硬件条件等等，所以最好是把工厂的一些概况告知我们，我们评估后给出一个具有参考价值的报价。 GOTS认证适用范围： 本标准涵盖了至少含 70%有机天然认证纤维的各种纺织品的加工、制造、包装、标识、贸易和分销活动。终产品包括（但不限于）纤 维产品、纱线、面料、服装和家用纺织品。 鉴于当前纺织行业生产纺织品不可能不使用化学品的现状，本标准目前采取的方法是：为根据本标准生产和标识的纺织品，定义满足 残留低和环境影响小的可用天然投入物和合成化学品投入物（如：染料、助剂和整理剂）。 GOTS认证不符合项： 一、不符合项监督： 1. 要求整改措施，不会影响有问题产品的认证，但如果没有在规定的时间内采取有效的措施，将会导致有条件认证或制裁。 2. 认证待定或有条件认证，如果需要等待文件或监督检查的完成，新证书的签发将会待定。 二、严重不符合项 制裁申请，如果是严重不符合、重复不符合或累积不符合，将会实施制裁。 1. 正式要求，必须保证在规定的时间内关闭不符合。一旦超出规定时间，将会自动拒绝认证、暂停或撤销证书。 2. 拒绝认证、暂停或撤销证书（影响产品） A、 某些严重不符合或重复不符合或累积不符合可能会导致证书暂停。条款和协议以及暂停的期限将在整改措施计划中说明，如有需要，由认证监督委员会提出。 B、 拒绝认证等同与取消某个产品的申请认证。只有在申请者出资进行一次监督检查并评审检查的报告以后才可能批准认证。如果一种产品已经获得认证，此处我们指的是撤销该产品的认证。 验厂咨询，肯达信陈美芳助您一臂之力！ 验厂QQ:2762022260,垂询电话：13913100955，0512-62572035-808。 保证您顺利通过客户验厂、体系认证！！！ EICC验厂审核有Non-VAP EICC验厂审核和VAP EICC验厂审核，它们有什么区别呢？ Non-VAP EICC验厂审核： 1、审核机构以EICC标准进行审核及审阅报告，工厂付审核费用给审核机构，流程不通过EICC； 2、审核通过后2个星期内出具EICC报告； 3、与EICC成员确认是否接受Non-VAP报告，如不能只能申请VAP EICC验厂； 4、这项验厂审核费用低于VAP EICC验厂审核。 VAP EICC验厂审核： 1、审核机构协助工厂与EICC组织签订合同，工厂付费给EICC； 2、审核通过后4个星期内出具EICC报告； 3、VAP EICC报告会有EICC水印以及EICC报告编号； 4、EICC所有成员都接受VAP审核报告； 5、费用高于Non-VAP EICC验厂审核。 肯达信企业管理顾问有限公司经营项目： 一、认证项目咨询： ISO9001、ISO22000、TS16949、OHSAS18001、QC080000（ROHS）、ISO14001、HACCP(ISO22000)、GSV、GMPC、GMP、GMI 、SMATE、BRC、WRC、FLA、SA8000、 ICTI、WRAP、ETI、BSCI、C-TPAT、GOST、WCA、SQP、EICC、FSC、FSC/COC 、PEFC、SEDEX、等。 二、品牌客户验厂咨询： 1、客户验厂: Tween Brands验厂、BEPI验厂、Hasbro孩子宝、Target塔吉特、Wal-Mart沃尔玛验厂、JCPenney杰西潘尼验厂、NIKE耐克、Woolworths沃尔沃斯、BEPI验厂、Mattel美泰、COSTCO验厂、TESCO验厂、OTTO奥托验厂、GAP验厂、PRINTEMPS巴黎春天、家乐福验厂、METRO麦德龙、Walgreen沃尔格林、Disney迪斯尼、PVH、Sears西尔斯、Argos 、Armark爱玛客、ACE、LI&FUNG利丰、LIDL利得验厂、COSTCO、百思买、LEVI’S李维斯、COCA-COLA可口可乐、JCPenney杰西潘尼、MACY’S梅西、B&Q百安居、Urban Outfitters验厂、IKEA宜家、KOHL’S科尔士、联邦百货、BESTBUY百思买、FMG、STR、迪卡侬验厂、Adidas阿迪达斯、H&M验厂咨询、BCBG验厂、CONVERSE匡威、chanel香奈儿、Tory Burch托里 伯奇、TOPMAN、菲利普、UNIQLO优衣库等。 2、STR/BV/ITS/HKQAA/SGS等第三方审核机构验厂咨询。 ISO13485简介： ISO13485：2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory）。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定，是以ISO9001：2000为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求，但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。 该标准自1996年发布以来，得到全世界广泛的实施和应用，新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。与ISO9001：2000标准不同，ISO13485：2003是适用于法规环境下的管理标准：从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行，它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理，如美国的FDA、欧盟的MDD（欧盟医疗器械指令）、中国的《医疗器械监督管理条例》。因此，该标准必须受法律约束，在法规环境下运行，同时必须充分考虑医疗器械产品的风险，要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。所以除了专用要求外，可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。 美国、加拿大和欧洲普遍以ISO 9001，、EN 46001或 ISO 13485作为质量保证体系的要求，建立医疗器械质量保证体系均以这些标准为基础。医疗器械要进入北美，欧洲或亚洲不同国家的市场，应遵守相应的法规要求。