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 ISO 13485 医疗器械

大量复杂的监管体系、国内外标准和其他要求都会对医疗器械行业造成影响。 我们提供的服务可以帮助制造商了解，如何才能向全球市场投放合规器械。

ISO 13485:2003 是 ISO 13485 的最新版本，于 2003 年 7 月发布。该标准建立在 ISO 9001:2008 过程模型方法的基础之上。

我们得到了欧洲和加拿大监管体系的正式认可，并努力借美国和日本监管体系发展的机会得到其正式认可。

作为医疗器械制造商，无论您生产何种器械，都有责任始终提供安全有效的器械。 ISO 13485:2003 是全球医疗器械法规认可的国际标准。

     泽林公司本着“以客户需求为中心，以专业资源为依托，为客户提供增值服务”的经营方针，以“行业先锋，至善服务，追求卓越”为追求目标，全力打造咨询培训服务钻石品牌.为协助企业获益  ISO9001/2008版，ISO14001，ISO22000，HACCP  CCS , CCC , CE , ISO13485,QS，COC，SASO，ENEC，CQC