如何代办压力容器生产资质
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11查验与实验设备的控制 11.1意图 对查验与实验设备进行有用地控制,确保其测量精准度和精确性满足规矩恳求。 11.2计划 适用于公司查验与实验设备的控制。 11.3职责 本有些由质检部担任。 11.4作业程序 查验与实验设备控制进程图: 合格 不合格 11.4.1选用和配备 11.4.1.1质检部根据作业需求和出产技能规程规矩的精度选择查验与实验设备,填写《收买 计划》,报总经理审理赞同后由供销部釆购。 11.4.1.2供销部按《收买计划》实施策划收买时留心的事项: a)选择国家认可的有质量确保的公司; b)商品质量得到国家查验有些认可; c)能够供应完善的售后服务; 11.4.1.3查验与实验设备的查验 库房保管按《釆购计划》中的恳求予以查验。 11.4.2查验与实验设备的运用控制 11.4.2.1运用前的准备作业 a)对新添加的查验与实验设备,由质检部归入计量用具台帐。 b)运用前按查验与实验设备说明书恳求妥善设备,并校准。 c)对查验与实验设备进行标识,注明其类型、精度和校准周期。 11.4.2.2运用有些将查验与实验设备放置在适合的环境里。 11.4.2.3运用有些应妥善保管、运用查验与实验设备。 11.4.2.4质检部对操作人员进行必要的技能练习,避免会使其测量效果失效的调整。 11.4.2.5质检部担任坚持查验与实验设备的精确性和适应性。 11.4.3查验与实验设备的检定 丨 11.4.3.1质检部根据运用频次和需求,规矩查验与实验设备的检定周期,在运用前或按规矩周期恳求送国家法定查验有些检定。当有些计量用具的检定不存在国家基按时,由本公司自行守时核对其精确度,但应编制检定规程,并记载检定效果。 11.4.3.2检定情况在台帐上予以记载,检定证书归档,并在设备上挂检定标识。 11.4.4在查验与实验设备的运用中,发现查验与实验设备违反标准情况时,应: -35- 查验与实验设备收买 校准 记载入账 粘标识 领用 周期校准 退货
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39 15.1控制计划 本公司设备和查验与试验设备从设备查验与试验设备控制、设备和查验与试验设备档案处理、设备查验与试验设备情况控制三个环节进行控制。 15.2控制程序和内容 15.2.1设备查验与试验设备控制,包含收买、查验、操作、维护、运用环境、检定校准、修补、作废等。 15.2.3设备和查验与试验设备档案处理,包含建立设备和查验与试验设备台账和档案,质量证明文件、运用说明书、运用记载、修补维护记载、校准检定计划、、校准检定记载及陈说等档案材料。 15.2.4设备和查验与试验设备情况控制,包含检定校准标识,法定查验恳求的设备守时查验陈说等。 15.2.5设备控制的程序和内容具体实施《设备控制程序》的规矩。 15.2.6查验与试验设备控制的程序和内容具体实施《查验、测量和试验设备控制程序》的规矩。 特种设备设备、改造、修补质量保证手册 章节编号 15 设备和查验与试验设备控制 版次/修正码 A/1 页码 第1页共1页
40 16.1控制计划 16.1.1本公司不合格品(项)控制从不合格品(项)的记载、标识、存放、隔绝等,不合格品(项)要素分析、处置及处置后的查验等,对不合格品(项)所选用纠正方法的拟定、审理、赞同、实施及其跟踪验证等三个环节进行控制。 16.1.2适用于公司质量处理体系和产品完毕中以及交给后发现的不合格品和不合格项的控制。 16.2控制程序和内容 16.2.1不合格品(项)的记载、标识、存放、隔绝、要素分析、处置及处置后的查验等按《不合格控制程序》进行。 16.2.2对不合格品(项)所选用纠正方法的拟定、审理、赞同、实施及其跟踪验证等按《纠正方法处理程序》进行。 特种设备设备、改造、修补质量保证手册 章节编号 16 不合格品(项)控制 版次/修正码 A/1 页码 第1页共1页
40 16.1控制计划 16.1.1本公司不合格品(项)控制从不合格品(项)的记载、标识、存放、隔绝等,不合格品(项)要素分析、处置及处置后的查验等,对不合格品(项)所选用纠正方法的拟定、审理、赞同、实施及其跟踪验证等三个环节进行控制。 16.1.2适用于公司质量处理体系和产品完毕中以及交给后发现的不合格品和不合格项的控制。 16.2控制程序和内容 16.2.1不合格品(项)的记载、标识、存放、隔绝、要素分析、处置及处置后的查验等按《不合格控制程序》进行。 16.2.2对不合格品(项)所选用纠正方法的拟定、审理、赞同、实施及其跟踪验证等按《纠正方法处理程序》进行。 特种设备设备、改造、修补质量保证手册 章节编号 16 不合格品(项)控制 版次/修正码 A/1 页码 第1页共1页
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